
H-PYLORI ANTIGÈNE
B/20T
Utilisation prévue :
Test de détection qualitative de l'antigène Helicobacter pylori dans un échantillon de selles.
Introduction:
H. pylori est le principal agent étiologique de la pathologie de la gastrite de type B (gastrite antrale chronique active) dont il apparaît comme le facteur déclenchant et peut-être aggravant. De plus en plus de données s'accumulent concernant le rôle fondamental de H. pylori dans la gastrite chronique active, dans l'ulcère gastrique et dans l'ulcère duodénal et sa corrélation étroite avec les lésions gastriques. H. pylori est isolé dans un milieu de culture et examiné par microscopie après coloration ou est détecté par test à l'uréase. Ces deux techniques sont longues à mettre en œuvre et leur sensibilité et leur spécificité restent à démontrer. Les techniques immunochromatographiques (rapides) de détection des anticorps spécifiques de H. pylori ont résolu substantiellement ces problèmes, en assurant un suivi sérologique dans des délais très courts grâce à une technologie simple et très spécifique sans recours à des techniques invasives. Le test de selles pour H. pylori peut être utilisé comme processus de dépistage rapide pour de grandes populations de patients et est fortement indiqué dans le diagnostic précoce de l'infection à H. pylori, car la réponse immunitaire peut souvent précéder les manifestations cliniques de la maladie. D'un point de vue diagnostique, un taux élevé d'antigènes contre H. pylori dans les selles doit être interprété comme une indication de gastrite asymptomatique de type B.
Principe de la méthode :
Le test d'antigène H. pylori est un test rapide pour la détection qualitative des antigènes Helicobacter pylori dans les selles humaines. Ce kit de test est destiné à faciliter le diagnostic de l'infection à H. pylori chez les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux. Le test H. pylori contient une bandelette de membrane pré-enduite d'anticorps monoclonaux de capture de H. pylori sur la région de la bande de test. Le conjugué anticorps-or colloïdal de H. pylori et l'échantillon de selles extrait se déplacent le long de la membrane par chromatographie jusqu'à la région de test (T) et forment une ligne visible tandis que le complexe de particules d'or anticorps-antigène-anticorps se forme avec un degré élevé de sensibilité et de spécificité. Cet appareil de test est marqué des lettres T (Test Line) et C (Control Line) sur la surface du boîtier. La ligne de test et la ligne de contrôle dans la fenêtre de résultats ne sont pas visibles avant l'application d'échantillons. La ligne de contrôle est utilisée pour le contrôle procédural. La ligne de contrôle doit toujours apparaître si la procédure de test est effectuée correctement et que les réactifs de test de la ligne de contrôle fonctionnent.
Tailles des paquets | 25 Essai. |
Composants du kit | Appareil de test. |
Procédure d'essai | Qualitatif uniquement |
Type d'échantillon | Tabouret |
Dimensions du kit | 25 essais – 75x150x110 mm. |
Env. poids du kit | 25 tests – 150 g. |
Température de stockage | Température ambiante (2-30 0C) |
Durée de conservation | 36 mois |


