Typhoïde Cassette IgG/IgM

SALMONELLE (IgG/IgM)

Utilisation prévue :

Test de détection qualitative et de différenciation des anticorps IgG/IgM de S. typhi et S. paratyphi.

Introduction:

La fièvre typhoïde est une maladie potentiellement mortelle causée par la bactérie typhus et a été observée par Eberth (1880) dans les ganglions mésentériques et la rate de cas mortels de fièvre typhoïde. Elle est courante dans les pays en développement où elle touche environ 12,5 millions de personnes chaque année. L'infection se contracte généralement par ingestion. En atteignant l'intestin, les bacilles s'attachent aux cellules épithéliales des villosités intestinales et pénètrent dans la lame et la sous-muqueuse. Ils y sont ensuite phagocytés par des polymorphes et des ganglions lymphatiques mésentériques, où ils se multiplient et pénètrent dans la circulation sanguine via le canal thoracique. Il s'ensuit une bactériémie transitoire au cours de laquelle les bacilles sont semés dans le foie, la vésicule biliaire, la rate, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et les reins, où une nouvelle multiplication a lieu. Vers la fin de la période d'incubation, il se produit une bactériémie massive à partir de ces sites, annonciatrice de l'apparition des symptômes cliniques. Le diagnostic de la typhoïde consiste en l'isolement des bacilles et la mise en évidence des anticorps. L'isolement des bacilles prend beaucoup de temps et la détection des anticorps n'est pas très spécifique. D'autres tests incluent le test Widal qui ne prend que 10 à 30 minutes et ne nécessite qu'une petite quantité de sérum ou de plasma.

Principe de la méthode :

Le dispositif de test S. typhi IgG/IgM (sérum/plasma) est un test qualitatif pour la détection des anticorps IgG et IgM dirigés contre S. typhi dans le sérum ou le plasma humain. Le test fournit une détection différentielle des anti-S. typhi-IgG et anti-S. typhi -IgM et peuvent être utilisés pour la distinction présomptive entre une infection actuelle, latente et/ou porteuse à S. typhi. Des échantillons de sérum ou de plasma peuvent être utilisés avec ce test. Tout d'abord, un échantillon est distribué dans le puits à échantillon du dispositif de test. Si des anticorps IgG ou IgM contre S. typhi sont présents dans l'échantillon, ils se lieront au conjugué or colloïdal-antigène et remonteront la membrane par chromatographie. Le complexe anticorps-antigène-or colloïdal se liera ensuite aux IgG anti-humaines et/ou aux IgM anti-humaines immobilisées recouvrant la membrane. Cela entraînera la formation de lignes de couleur pâle à foncée au niveau de la région de test IgG ou IgM et seront visibles dans la fenêtre des résultats. L'intensité des lignes varie en fonction de la quantité d'anticorps présente dans l'échantillon. L’apparition d’une ligne colorée dans une région de test spécifique doit être considérée comme positive pour cet anticorps particulier (IgG et/ou IgM). Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et qu'un effet de mèche membranaire approprié s'est produit.